İki bitişik flor atomunun elektron yoğunluğunu çektiği ve -SH grubunun pKa ≈ 5.8'e düşürdüğü elektron eksikliği olan aromatik tiol. Ortho-fluoro substituen, nükleofil aromatik substitüye yönelik yüksek oksidatif stabilite ve benzersiz reaktiviteyi kazandırır ve molekülü stratejik yapı taşı yapar:
Yüksek indeksli tiol-ene optik reçine: trialyl isosiyanurat ile fotopolimerizasyon 5G lens substratları ve OLED enkapsülasyon katmanları için renksiz filmler (n = 1,60, Tg 125 °C, YI <1 sonra 500 h Q-UVB) verir.
Gümüş-antimikrobiyal kendi kendine montajlı monokatalar: Yoğun şekilde paketlenmiş florlu yüzey (su temas açısı 98 °), 24 saat sonra >% 99 bakteri öldürmeyi sürdürür ve tuzlu atmosferlerde Ag lekelemesini bastırır.
Paladyum-seçici temizleyicisi: Yumuşak kükürt ve elektron yoksul halka stabil bir Pd(II) kompleksini (log K = 18.7) oluşturur ve kullanılmış çapraz bağlantılı likörlerden <0.1 ppm kalıntıya kadar Pd'nin kurtarılmasını sağlar.
Elektrofilik tiolasiyon reaktörü: Önceden aktif ArS- türleri oksidatif koşullar altında elektron zengini arene temiz bir şekilde transfer eder, OLED konak malzemeleri için simetrik olmayan diaril sülfürler sağlar.
Benzothiazoles için Sentetik röle: Aldehitler ile tek tencere oksidatif siklisasyon, metalsiz koşullarda% 88-94 veriminde 2-substituted benzothiazoles sağlar, farmasötik yapı-blok sentezini kolaylaştırır.
2-8 °C'de azot altında, disülfür oluşumunu önlemek için ışık ve oksidantlardan uzakta saklayın.
