Bir nükleofil tiol, bir metal-chelating amin ve bir elektron çekme orto-fluorin bir katı çerçeve içinde bir araya getiren ambident florinlu aminotiol.Üç ortogonal fonksiyonel grup, tek potlu çokmodal türevlenmeyi sağlar ve aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Geç aşama agro-kimyasal yapısı: bakır katalizli S-arylasyon, 2-F-4-NH2-fenil-kükürt motifini pirazol karboxanilidlere yerleştirir ve des-fluoro analoglara karşı 2 kat daha iyi metabolik stabilizasyon ile güçlü SDHI mantarisitleri sunar.
Yüksek κ kendine montajlı dielektrikler: HfO2 üzerinde -NH2 çapa yaparken -SH arayüz tuzaklarını pasifleştirir, sızıntı akımı <10−8 A cm−2'ye 1 MV cm−1'de azaltır ve OFET hareketliliğini 3.6 cm2 V−1 s−1'ye yükseltir.
Ağır metal yakalaması: Yumuşak-sert N, S donör seti, Pd(II) ile (log β2 = 20.1) karede-düzlem kompleksini oluşturur ve kullanılmış çapraz-düzleşmiş likörlerden (≤0.2 ppm kalıntı) paladiyumun miktarsal kurtarılmasına izin verir.
Redox-cleavable bioconjugate linker: kinon-imine redoks potansiyeli (E°′ -0.18 V vs NHE) tümör sitosolunda glutatyon aracılığıyla doksorubicin salınımını tetikler (t1⁄2 12 dakika).
Böcek öldürücü 1-benzoil-3-fenilureas: 2,6-difluorobenzoil izosiyanat ile yoğundlaşması, Spodoptera litura'ya karşı 10 ppm'de% 100 larvicidal aktivite gösteren>% 95 aktif üre verir.
2-8 °C'de azot altında, disülfür veya kinon oluşumunu önlemek için ışık ve oksitandan uzakta saklayın.
