Bis (4-fluorophenyl) disulfide เป็น diaryl disulfide ซึ่งแหวนฟีนิลทั้งสองถูกแทนที่ด้วยฟลูออรีนผลกระทบการถอนอิเล็กตรอนของอะตอมฟลูออรีนทั้งสองช่วยเสริมสร้างพันธะ S-S และลดความหนาแน่นของอิเล็กตรอนบนแหวนหอมทําให้สารประกอบมีเสถียรภาพทางออกซิเดชันและความร้อนสูงขึ้นเมื่อเทียบกับดีฟีนิลไดซัลไฟด์ละลายได้อย่างอิสระใน dichloromethane, คลอโรฟอร์ม, อะซิโตนและเอทานอลร้อนละลายได้น้อยในเมทานอลและแทบจะไม่ละลายในน้ํา (<10 mg L−1 ที่ 25 °C)วัสดุเชิงพาณิชย์ที่จัดหาที่ความบริสุทธิ์≥98% และยังคงมีเสถียรภาพเป็นเวลา≥2 ปีเมื่อเก็บไว้ที่อุณหภูมิ 2-8 °Cภายใต้บรรยากาศเฉื่อย
ข้อมูลทางเคมีและกายภาพที่สําคัญ:
จุดหลอมเหลว: 49-51 ° C
จุดเดือด: 141 °C / 1 mmHg
ความหนาแน่น: 1.35 กรัม cm−3 (20 °C, ของแข็ง)
จุดแฟลช: 144 °C (ถ้วยปิด)
บันทึก P (ออกตานอล / น้ํา): 4.2 (คาดการณ์)
การใช้งานโดยทั่วไป:
สารทําปฏิกิริยาสําหรับ sulfenylation ที่ไม่รุนแรงของสารทําปฏิกิริยา Grignard หรือสังกะสีออร์แกนิกส์ส่งมอบ 4-fluorophenyl thio-ether ที่ใช้ในการสังเคราะห์ยา
สารตั้งต้นของ 4-fluorophenylsulfenyl คลอไรด์ (FPS-Cl) ที่สร้างขึ้นในสถานที่ด้วย SO2Cl2 ซึ่งมีประโยชน์สําหรับ sulfenylation ที่เลือกใช้ในภูมิภาคของ indoles และ heteroarenes ที่อุดมไปด้วยอิเล็กตรอนอื่น ๆ
บล็อกอาคารสําหรับโมโนเมอร์ thio-aryl ฟลูออไรด์ที่ให้ดัชนีการหักเหสูงและความต้านทานรังสียูวีต่อฟิล์ม polyarylene ซัลไฟด์และการหุ้มคลื่นคู่มือแสง
คุณภาพข้อกําหนด (เกรดเชิงพาณิชย์):
ความบริสุทธิ์ (GC): ≥98%
ปริมาณน้ํา (KF): ≤0.3%
กรดอิสระ (เป็น HCl): ≤0.1%
เศษตกค้างในการจุดระเบิด: ≤0.1%
โลหะหนัก: ≤20 ppm
แถลงการณ์อันตราย:
ทําให้เกิดการระคายเคืองผิวหนังและดวงตา (H315 + H319)หลีกเลี่ยงการสูดดมฝุ่นละออง ใช้ถุงมือแว่นตาและการระบายอากาศที่เพียงพอเก็บไว้ในที่แห้งและเย็นห่างจากสารออกซิเดนต์และฐานSDS สามารถใช้ได้ตามคําขอ
