2-Hydroxythioanisole เป็น thiol-ether กลิ่นหอมที่ดําเนินการ ortho-hydroxy และกลุ่ม methylthio บนแหวนเบนซินเดียวกันฟีนอล -OH ให้ไซต์ผู้บริจาคพันธบัตรไฮโดรเจนและเพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่กํามะถันในขณะที่หน่วย methylthio จะถูกออกซิเดชันเป็นซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟนได้อย่างง่ายดาย (H2O2 / AcOH, rt, 1 ชั่วโมง, ผลผลิต 95%)ปฏิกิริยาเสริมเหล่านี้ทําให้สารประกอบเป็นส่วนประกอบที่สําคัญสําหรับ:
การมีเพศสัมพันธ์ข้ามของ Suzuki, Heck และ Buchwald-Hartwig ที่ส่งมอบซัลไฟด์ 2-hydroxy-aryl, sulfoxides หรือ sulfones ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง (dioxane, 50-110 °C);
โปรโตคอลซัลฟอกซิเดชันที่เกิดจาก UVA ที่ปราศจากตัวเร่งปฏิกิริยาที่ให้สาร enantio-pure (S)-sulfoxides เมื่อรวมกับ Baeyer-Villiger mono-oxygenases ที่ออกแบบมา
ลําดับ ortho-Lithiation / trans-metallation (n-BuLi, -78 °C → ZnCl2) สําหรับการประกอบอย่างรวดเร็วของนั่งร้านฟีนอล multisubstituted ที่พบในยาและเคมีภัณฑ์เกษตร;
สารตั้งต้น Thio-ether ligand และเป็นกลิ่น / กลิ่นตัวกลางหลังจากการออกซิเดชัน S ที่เลือก
ผลิตภัณฑ์แสดงให้เห็นถึงอายุการเก็บรักษาที่ยอดเยี่ยม (≥24 เดือนเมื่อเก็บไว้ที่ปิดผนึกแห้งและที่อุณหภูมิแวดล้อม) และจัดหาภายใต้ไนโตรเจนพร้อมเอกสาร QC ที่ครอบคลุม (GC-MS, 1H / 13C NMR, IR, MSDS) เหมาะสําหรับ cGMP หรือ ISO-9001 เวิร์กโฟลว์
