2-Methoxythioanisole เป็น thio-ether กลิ่นหอมที่ดําเนินการ ortho-methoxy และกลุ่ม methylthio บนแหวนเบนซีนเดียวกันหน่วยเมทโอกซี่ทําหน้าที่เป็นผู้บริจาค π ที่แข็งแกร่งเพิ่มความหนาแน่นของอิเล็กตรอนที่กํามะถันและเปิดใช้งานพันธะ C-H ที่อยู่ติดกันสําหรับการออร์โธเมทัลเลชั่น (DoM) ในขณะที่กลุ่มเมทิลไทโอให้ด้ามจับนิวเคลียร์ที่อ่อนนุ่มซึ่งถูกออกซิเดชันเป็นซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟนได้อย่างง่ายดาย (H2O2 / AcOH, rt, 1 ชั่วโมง, ผลผลิต 95%)ปฏิกิริยาเสริมเหล่านี้ทําให้สารประกอบเป็นส่วนประกอบที่สําคัญสําหรับ:
การมีเพศสัมพันธ์ข้ามของ Suzuki, Heck และ Buchwald-Hartwig ที่ส่งมอบซัลไฟด์ 2-methoxy-aryl, ซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟนภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง (dioxane, 50-110 °C);
โปรโตคอลซัลฟอกซิเดชันที่เกิดจาก UVA ที่ปราศจากตัวเร่งปฏิกิริยาที่ให้สาร enantio-pure (S)-sulfoxides เมื่อรวมกับ Baeyer-Villiger mono-oxygenases ที่ออกแบบมา
ลําดับ ortho-Lithiation / trans-metallation (n-BuLi, -78 °C → ZnCl2) สําหรับการประกอบอย่างรวดเร็วของนั่งร้าน anisole multisubstituted ที่พบในยาและสารเคมีเกษตร;
สารตั้งต้น Thio-ether ligand และเป็นกลิ่น / กลิ่นตัวกลางหลังจากการออกซิเดชัน S ที่เลือก
ผลิตภัณฑ์แสดงให้เห็นถึงอายุการเก็บรักษาที่ยอดเยี่ยม (≥24 เดือนเมื่อเก็บไว้ที่ปิดผนึกแห้งและที่อุณหภูมิแวดล้อม) และจัดหาภายใต้ไนโตรเจนพร้อมเอกสาร QC ที่ครอบคลุม (GC-MS, 1H / 13C NMR, IR, MSDS) เหมาะสําหรับ cGMP หรือ ISO-9001 เวิร์กโฟลว์
