3,5-Dichlorothioanisole เป็น thio-ether กลิ่นหอมที่มีอะตอมคลอรีนสองเมตาซึ่งกันและกันและกลุ่มเมทิลซัลไฟด์ในตําแหน่ง 1-รูปแบบการทดแทนนี้ทําให้โมเลกุลมีแกน aryl ขาดอิเล็กตรอน แต่โพลาไรซ์สูงซึ่งเหมาะสําหรับ:
การเชื่อมต่อข้ามของ Suzuki, Heck และ Buchwald-Hartwig ที่ส่งมอบ 3,5-dichloro-aryl sulfides, sulfoxides หรือ sulfones;
การทดแทนอะโรมาติกนิวเคลียร์ (NAS) ที่ทั้งตําแหน่ง C-2 และ C-4 ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง (K2CO3, DMF, 60 °C);
ทางเคมี ortho-metalation (DoM) โดยใช้ฐาน TMP-Zn หรือ TMP-Mg ช่วยให้สามารถเข้าถึงแหวนเบนซีนหลายแบบทดแทนได้ในหม้อเดียว
การออกซิเดชัน S แบบคัดเลือกให้กับซัลฟอกไซด์หรือซัลโฟนที่สอดคล้องกัน (H2O2 / AcOH, rt, 1 ชั่วโมง, ผลตอบแทน 95%) สําหรับการใช้งานทางเคมีเกษตรและน้ําหอม
การสังเคราะห์อุตสาหกรรมดําเนินการโดยการคลอรีนไฟฟ้าของ thioanisole กับ Cl2 / FeCl3 ใน dichloroethane อุณหภูมิปฏิกิริยา (0-5 °C) และ stoichiometry จะถูกควบคุมอย่างระมัดระวังเพื่อให้ผลตอบแทนแยก≥70% ของ 3,5-isomer หลังจากการกลั่นเศษส่วน (bp 262-263 °C @ 760 mmHg, d420 1.349 กรัม mL-1, n20D 1.613)วัสดุแสดงให้เห็นถึงอายุการเก็บรักษาที่ยอดเยี่ยม (≥24 เดือนเมื่อเก็บไว้ที่ปิดผนึกแห้งและที่อุณหภูมิแวดล้อม) และจัดหาภายใต้ไนโตรเจนพร้อมเอกสาร QC ที่ครอบคลุม (GC-MS, 1H / 13C NMR, IR, MSDS) เหมาะสําหรับ cGMP หรือ ISO-9001 เวิร์กโฟลว์
