
3-Chlorothioanisole เป็นบล็อกอาคารอโรมาติกกํามะถันที่ดําเนินการกลุ่มเมทิลซัลไฟด์เพื่อแทนคลอรีนรูปแบบการทดแทนนี้ทําให้โมเลกุลมีโปรไฟล์ปฏิกิริยาที่ไม่ซ้ํากัน: อิเล็กตรอนบริจาค thio-ether กํากับการโจมตี electrophilic ไปยัง 2-, 4- และ 6- ตําแหน่งในขณะที่พันธะ C-Cl จะเปิดใช้งานได้อย่างง่ายดายต่อการทดแทนนิวเคลียร์อะโรมาติก Suzuki, Heck และ Buchwald-Hartwig ข้ามการมีเพศสัมพันธ์ให้การเข้าถึงอย่างรวดเร็วไปยัง thio-ether, sulfoxides, sulfones และ bi-aryl sulfides ที่ถูกแทนที่ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง (ไดออกไซน์, 50-120 °C)ปลายน้ํา 3-chlorothioanisole ถูกออกซิเดชันเป็น 3-chlorophenyl methyl sulfone (H2O2, CH3COOH, 40 °C, 2 ชั่วโมง, ผลผลิต 92%) หรือใช้เป็นสารตั้งต้นสําหรับสารป้องกันพืชเป็นตัวเชื่อมโยง thio-ether ในวัสดุที่ทํางานได้และเป็นกลิ่น / กลิ่นตัวกลางหลังจากการออกซิเดชันที่คัดเลือกให้กับซัลฟอกไซด์ที่สอดคล้องกันสารประกอบนี้มีเสถียรภาพเป็นเวลา ≥ 24 เดือนเมื่อเก็บไว้ที่ปิดสนิทแห้งและที่อุณหภูมิแวดล้อม มันแสดงความดันไอต่ํา (0.19 mmHg, 25 °C) และจัดเป็นสารระคายเคืองที่มีกลิ่นเด่นชัด (Xi, R36/37/38, UN 3334)ล็อตเชิงพาณิชย์จะถูกจัดหาภายใต้ไนโตรเจนที่มีชุดเฉพาะ COA, GC-MS, NMR และเอกสาร MSDS เหมาะสําหรับกระบวนการ cGMP หรือ ISO-9001