4-Aminothioanisole เป็นอโรมาติกแบบสองฟังก์ชั่นที่ดําเนินการกลุ่มอะมิโนที่บริจาคอิเล็กตรอนเพื่อแทน methylthio ทําให้ศูนย์กํามะถันนิวเคลียร์และแหวนเปิดใช้งานอย่างสูงต่อการแทนที่ไฟฟ้าวัสดุที่ใช้ในสี่พื้นที่หลัก ๆ :
เภสัชกรรมระดับกลาง - สารตั้งต้นที่สําคัญของ fasudil vasodilator เพื่อป้องกันแผลแทนที่ benzimidazoles และ nitroscanate สัตวแพทย์หลังจาก nitration / isothiocyanation ที่ตามมา
บล็อกอาคารเคมีเกษตร - Diazotisation ตามด้วยปฏิกิริยา Sandmeyer (Cl, Br, CN) ให้สารป้องกันพืชที่แบกฐานนั่งร้าน 4-methylthio-aniline
สีย้อมและเม็ดสีเคมี - ผ่านการมีเพศสัมพันธ์ออกซิเดชันเพื่อให้ thiazine หรือ phenazine chromophores ที่ใช้ในหมึกที่ไวต่อความดันและถ่ายเทความร้อน
สารปฏิกิริยาป้องกันที่สลับได้ - กลุ่มอะมิโนสามารถแปลงเป็นฟังก์ชั่นอะโซหรือไดอาโซเนียมได้อย่างย้อนกลับช่วยให้การแยกส่วนเมทิลไทโอไม่รุนแรงในการสังเคราะห์เปปไทด์และโอลิโกแซคคาไรด์
เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 2-8 °C; ของเหลวมีความไวต่ออากาศและออกซิไดซ์ช้าลงเป็นไดซัลไฟด์เป็นอันตรายหากกลืนกิน (หนู LD50 560 mg kg-1) และระคายเคืองผิวหนังและดวงตา จัดการด้วยถุงมือและระบายอากาศในท้องถิ่น
