Thiol กลิ่นหอมที่ขาดอิเล็กตรอนซึ่งมีกลุ่ม trifluoromethoxy ที่ถอนอิเล็กตรอนอย่างมากเพื่อส่วน -SHสารทดแทน OCF3 ช่วยลด pKa ของ thiol เป็น ≈5.2 ช่วยเพิ่มเสถียรภาพในการออกซิเดชันและ lipophilicity (clogP 3.6) ในขณะที่ spacer ออกซิเจนยังคงรักษา π-conjugation สําหรับปฏิกิริยาแบบฉากมุมแอพพลิเคชันที่สําคัญรวมถึง:
เรซินออปติคอล thiol-ene ดัชนีสูง: photopolymerization กับ triallyl isocyanurate ให้ผลผลิตฟิล์มไม่มีสี (n = 1.65, Tg 128 °C, YI <1 หลังจาก 500 ชั่วโมง Q-UVB) สําหรับพื้นผิวเลนส์ 5G และชั้นห่อหุ้ม OLED
เงินต้านจุลชีพประกอบด้วยตนเอง monolayer: พื้นผิวฟลูออไรด์ที่บรรจุอย่างหนาแน่น (มุมสัมผัสน้ํา 100 °) ยั่งยืน > 99% ฆ่าแบคทีเรียหลังจาก 24 ชั่วโมงและยับยั้งการเปื้อนสี Ag ในบรรยากาศเกลือ
พาเลเดียมเลือก scavenger: กํามะถันอ่อนและแหวนอิเล็กตรอนยากจนสร้าง Pd (II) คอมเพล็กซ์ที่มีเสถียรภาพ (บันทึก K = 18.9) ช่วยให้การกู้คืน Pd จากเหล้าข้ามการมีเพศสัมพันธ์ที่ใช้ไปเหลืออยู่ <0.1 ppm
สารทําปฏิกิริยา thiolation แบบ Electrophilic: สายพันธุ์ ArS−ที่เปิดใช้งานล่วงหน้าจะถ่ายโอนอย่างสะอาดไปยัง arenes ที่อุดมไปด้วยอิเล็กตรอนภายใต้สภาวะออกซิเดชันให้ diaryl sulfides ที่ไม่สมมาตรสําหรับวัสดุโฮสต์ OLED
Redox-cleavable bioconjugate linker: ศักยภาพรีด็อกซ์ quinone-thiol (E°′ -0.16 V vs NHE) ทําให้เกิดการปลดปล่อยกลูตาไธโอนเป็นสื่อกลางของโหลดพีพายโหลด cytotoxic ในไซโตโซลเนื้องอก
เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 2-8 °Cห่างจากแสงและสารออกซิไดซ์เพื่อป้องกันการก่อตัวของไดซัลไฟด์
