Thiol อะโรมาติกที่อุดมไปด้วยอิเล็กตรอนซึ่งมีผู้บริจาคเมโทกซี่สองตัวที่ตําแหน่ง 2- และ 4- ให้ความเป็นนิวเคลียสสูง (pKa 6.4) และตัวละครผู้บริจาค π ที่แข็งแกร่งรูปแบบการทดแทนการดึงผลักดันถูกใช้ประโยชน์ใน:
การประกอบสารเคมีเกษตรในระยะปลาย: S-arylation ที่เร่งปฏิกิริยาด้วยทองแดงติดตั้งรูปแบบ 2,4-di-MeO-phenyl-sulfur ลงใน pyrazole carboxanilides ส่งมอบสารกําจัดเชื้อรา SDHI ที่มีศักยภาพด้วยเสถียรภาพการเผาผลาญอาหารที่ดีขึ้น 2 เท่าเมื่อเทียบกับอะนาล็อกที่ไม่ใช่เมโทกซี่
เคลือบออปติคอลที่มีดัชนีหักเหสูง: photopolymerization thiol-ene กับ triallyl isocyanurate ให้ผลผลิตฟิล์มไร้สี (n 1.70, Tg 130 °C, YI <1 หลังจาก 500 ชั่วโมง Q-UVB) สําหรับการห่อหุ้ม OLED และพื้นผิวเลนส์ 5G
ซิลเวอร์ SAMs ต้านจุลชีพ: Monolayer ที่ประกอบด้วยตนเองบน Ag (111) ให้พื้นผิวที่ไม่ชอบน้ําที่บรรจุอย่างหนาแน่น (มุมสัมผัสน้ํา 100 °) ที่รักษาอัตราการฆ่าแบคทีเรีย > 99% หลังจาก 24 ชั่วโมงในขณะที่ยับยั้งการทําให้เสื่อมเสียในบรรยากาศเกลือ
กวาดโลหะหนัก: กํามะถันอ่อนและออกซิเจนเมโทกซี่ที่อยู่ใกล้เคียงสร้างกระเป๋าผูกพัน S, O ที่คัดเลือกสกัด Pd (II) (log K = 19.5) จากเหล้าข้ามการมีเพศสัมพันธ์ที่ใช้จ่ายช่วยให้การกู้คืนเป็น <0.2 ppm พาลาเดียมที่เหลืออยู่
สารตั้งต้นรสชาติและกลิ่นหอม: การออกซิเดชันที่ผ่านการสื่อกลางของ laccase แปลง thiol เป็น disulfide ที่สอดคล้องกันซึ่งเป็นสารมีกลิ่นเหมือนวานิลลาที่ยาวนาน (เกณฑ์กลิ่น 0.02 ng L−1) ที่ใช้ในการสร้างกลิ่นเครื่องดื่ม
เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 2-8 °Cห่างจากแสงและสารออกซิไดซ์เพื่อป้องกันการก่อตัวของไดซัลไฟด์
