Thiol ที่หนักและขาดอิเล็กตรอนซึ่งอะตอมโบรมีนสามอะตอมถอนความหนาแน่นของอิเล็กตรอนและเพิ่มความเป็นกรดของกลุ่ม -SH (pKa≈4.9) ในขณะที่เพิ่มน้ําหนักโมเลกุลและความหนาแน่นการรวมกันให้ปฏิกิริยาและคุณสมบัติวัสดุที่ไม่ซ้ํากัน:
เครือข่าย thiol-ene ความหนาแน่นสูง: การถ่ายภาพด้วย diallyl ethers ให้ผลผลิตฟิล์มที่อุดมด้วยฮาโลเจน (ρ 2.1 กรัม cm−3, n 1.73) ซึ่งทําหน้าที่เป็นสารเคลือบทึบแสงเอ็กซ์เรย์สําหรับฟันเทียมและวานิชป้องกันรังสี
สารแข็งอีพ็อกซี่หน่วงไฟ: การรวม 5-10 wt% ให้การจัดอันดับ UL-94 V-0 โดยไม่มีฟอสฟอรัสหรือแอนติมอนในขณะที่รักษา Tg 155 °Cและความหนาแน่นของควันต่ํา (Ds 4 นาที <150)
กวาดโลหะหนัก: กํามะถันอ่อนและบรอมินที่อยู่ใกล้เคียงสร้างกระเป๋าผูกพัน Br,S แบบ bidentate ที่เลือกสกัด Hg2 + (log K = 17.2) จากน้ําเกลืออุตสาหกรรมที่เป็นกรดทําให้คอลัมน์เรซินที่ใช้สารปรอทลดลงเหลือ <0.5 ppb
สารตั้งต้นของ electrophiles π-conjugated: การเร่งปฏิกิริยา C-H โอเลฟินหรือการมีเพศสัมพันธ์ Sonogashira ที่ 2- หรือ 4- ตําแหน่งสร้าง tribromovinyl-thioethers ที่ใช้เป็นบล็อกตัวรับอิเล็กตรอนในเซมิคอนดักเตอร์อินทรีย์ชนิด n (การเคลื่อนไหวของอิเล็กตรอน 0.12 ซม. 2 V−1 s−1)
สารทําปฏิกิริยาโบรอมินการถ่ายโอนเฟส: พันธะ S-H ถูกออกซิเดชันได้อย่างง่ายดายเป็น disulfide ที่สอดคล้องกันซึ่งจะสร้าง Br2 ในสถานที่สําหรับการเลือกα-bromination ของคีโตนภายใต้สภาวะที่เป็นกลางและปราศจากตัวทําละลาย
เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 2-8 °Cป้องกันแสงและสารออกซิเดชันเพื่อหลีกเลี่ยงการก่อตัวของไดซัลไฟด์หรือผลพลอยได้โพลีบรอมิน
