Thiol แบบแอมพีฟิลที่จับคู่เมตาฟลูออรีนที่ถอนอิเล็กตรอนกับกลุ่มพาราเมโทกซี่ที่บริจาคอิเล็กตรอนอย่างมากให้ความชอบนิวเคลียร์สูง (pKa 6.4) และระบบ π แบบราบรื่นที่เหมาะสําหรับปฏิกิริยาแบบมุมฉากแอพพลิเคชัน ได้แก่:
Chemoselective thiol-yne hydrothiolation: อิเล็กตรอนที่อุดมไปด้วย aryl-thiyl อนุมูลอิสระเพิ่ม regioselectively ไปยัง alkynes เทอร์มินัลภายใต้การเร่งปฏิกิริยาแสงที่มองเห็นได้เฟอร์นิเจอร์ไวนิลซัลไฟด์ต่อต้าน Markovnikov ใน 91-98% ผลผลิตสําหรับสารเคมีเกษตรกลาง
อิเล็กทริกไฮบริดสูง κ ต่ํา k: monolayers ที่ประกอบด้วยตนเองบน SiO2 แสดงค่าคงที่อิเล็กทริก 4.2 และกระแสรั่ว <10−8 A cm−2 ที่ 1 MV cm−1 ทําให้กองประตูทรานซิสเตอร์อินทรีย์เอฟเฟกต์ขนาด sub-10 nm สามารถใช้งานได้
รีด็อกซ์ที่ใช้งานโลหะ chelation: กํามะถันอ่อนและผู้บริจาคออกซิเจนแข็งสร้างกระเป๋าผูกพัน F,O,S ที่สกัด Pd (II) จากตัวเร่งปฏิกิริยาที่ใช้ (บันทึก K = 19.7) และช่วยให้การกู้คืนการลอกด้วยไฟฟ้าเคมีที่ 0.34 V เมื่อเทียบกับ Ag / AgCl
โปรโมเตอร์การยึดเกาะ photoresist: รูปแบบ methoxy-fluoro เหมือน catechol ช่วยเพิ่มการยึดเกาะกับเส้นทองแดงได้ 40% ลดการตัดภายใต้การพิมพ์ด้วย KrF lithography 248 nm สําหรับบรรจุภัณฑ์ขั้นสูง
สารตั้งต้นน้ําหอม: การเกิดออกซิเดชันของเอนไซม์ด้วย laccase สร้าง disulfide ที่สอดคล้องกันซึ่งเป็นสารมีกลิ่นชาเขียวที่ยาวนานที่มีเกณฑ์กลิ่นต่ํา (0.03 ng L−1) ที่ใช้ในเครื่องหอมที่ดี
เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 2-8 °Cป้องกันแสงและเปอร์ออกไซด์เพื่อหลีกเลี่ยงการก่อตัวของไดซัลไฟด์
