Thiol ambivalent อิเล็กทรอนิกส์ดําเนินการอิเล็กตรอนถอนเมตาฟลูออรีนและอิเล็กตรอนบริจาคพาราเมธิลบนแหวนฟีนิลเดียวกันส่งมอบนิวเคลียร์ปรับแต่งอย่างละเอียด (pKa 6.8) และเพิ่ม lipophilicity (clogP 2.6)การใช้งานที่สําคัญรวมถึง:
การเลือกภูมิภาค S-trifluoromethylation: ทองแดง (I) thiolate ถ่ายโอนส่วน aryl-กํามะถันไปยังแหล่ง CF3 + ที่เป็นไฟฟ้าทําให้สามารถแนะนําเภสัชภัณฑ์ SCF3 ในสารเคมีทางการเกษตรและสารยับยั้ง JAK ภายใต้สภาวะที่ไม่รุนแรง (≤40 °C)
SAMs อิเล็กทรอนิกส์สูง κ: รูปแบบการทดแทน 3-F-4-Me ให้ผลผลิตการเอียงโมเลกุล 28 °บนพื้นผิว HfO2 ลดความหนาแน่นของดักอินเตอร์เฟซเหลือ 5 × 1011 cm−2 eV−1 และเพิ่มการเคลื่อนไหวของทรานซิสเตอร์ฟิล์มบางอินทรีย์เหลือ 3.4 cm2 V−1 s−1
การชะล้างทองที่ปราศจากปรอท: ในสื่ออัลคาไลน์ Na2S2O3 thiol ก่อให้เกิด Au (I) -SR คอมเพล็กซ์ที่มีเสถียรภาพ (logβ2 = 26.3) ช่วยให้สามารถเลือกสกัดทองคําจากขยะอิเล็กทรอนิกส์ที่อุณหภูมิ 25 °Cด้วยประสิทธิภาพ 98% และการตกตะกอนที่ตามมาโดยการเผาอ่อน
Photolabile pro-fragrances: ortho-photocycloaddition กับอนุพันธ์ benzophenone สร้าง thio-ether ชั่วคราวที่ปล่อย thiol ที่ใช้งานเมื่อสัมผัส LED 365 nm ให้การระเบิดกลิ่นควบคุมในเครื่องหอมที่ดี
Crosslinker สําหรับ encapsulants อีพ็อกซี่บ่มที่อุณหภูมิต่ํา: 1-2 wt% โหลดให้เครือข่ายที่อุดมด้วยกํามะถันหนาแน่นที่มีการดูดซับความชื้น <0.2% และอุณหภูมิการเปลี่ยนแปลงแก้วของ 155 °Cตอบสนองความต้องการ JEDEC MSL-1 สําหรับแพคเกจเซมิคอนดักเตอร์ยานยนต์
เก็บไว้ภายใต้ไนโตรเจนที่อุณหภูมิ 2-8 °Cห่างจากแสงและสารออกซิไดซ์เพื่อป้องกันการก่อตัวของไดซัลไฟด์
