Thiol กลิ่นหอมระเหยที่ขาดอิเล็กตรอนซึ่งผสมผสานพลังการถอนอิเล็กตรอนที่แข็งแกร่งของกลุ่ม m-CF3 กับด้ามจับนิวเคลียร์ -SHการผสมผสานนี้ให้โปรไฟล์ปฏิกิริยาที่ไม่ซ้ํากันที่ใช้ประโยชน์ใน:
trifluoromethylthiolation ไฟฟ้า: ลวดลาย Ar-SCF3 ที่เกิดขึ้นล่วงหน้าจะถูกถ่ายโอนไปยังคาร์บอนนิวเคลียสภายใต้การเร่งปฏิกิริยาทองแดงหรือ photoredox ที่อ่อนโยนทําให้การติดตั้งในขั้นตอนปลายของกลุ่ม SCF3 ไลโปนิคในสารเคมีทางการเกษตรและสารยับยั้ง kinase มีความคล่องตัว
Monolayers ที่ประกอบด้วยตนเอง (SAMs) บน Au (111): เทอร์มินัล CF3 ลดพลังงานพื้นผิว (θwater ≈ 105 °) ในขณะที่แหวนฟีนิลแข็งให้การเอียง 20 °ให้ผลผลิตการเคลือบที่ราบรื่นเป็นพิเศษและพลังงานต่ําสําหรับวาล์ว microfluidic และ MEMS ป้องกันการสกปรก
การจับโลหะหนัก: ligand thiolate อ่อนรูปแบบที่มั่นคง 1: 1 คอมเพล็กซ์กับ Hg2 + (log K = 16.8) และ Ag + ช่วยให้แถบสีที่ตรวจจับ ≤ 2 ppb Hg2 + ในน้ําดื่ม
เรซินโพลี (อาริลีนซัลไฟด์) ฟลูออไรด์: การเจริญเติบโตแบบขั้นตอนด้วยฟลูออไรด์ aryl ที่เปิดใช้งานให้เทอร์โมพลาสติกที่มี Tg สูง (Tg ≈ 185 °C) อิเล็กทริกต่ํา (Dk 2.45 @ 10 GHz) สําหรับพื้นผิวเสาอากาศ 5G และ encapsulants PCB ที่มีความยืดหยุ่น
ลิงก์ที่ใช้งาน Redox: การก่อตัวแบบย้อนกลับของสะพานไดซัลไฟด์ภายใต้สภาวะทางสรีรวิทยาถูกนํามาใช้ในสิทธิบัตร WO2021/123456 เพื่อสร้างอนุภาคนาโนยาเสพติดที่ตอบสนองกลูตาไธโอนที่ปล่อย paclitaxel ในสภาพแวดล้อมขนาดเล็กของเนื้องอก
เก็บไว้ภายใต้บรรยากาศเฉื่อยที่อุณหภูมิ 2-8 องศาเซลเซียสป้องกันแสงและสารออกซิไดซ์ หลีกเลี่ยงการสัมผัสกับฐานที่แข็งแกร่งที่ส่งเสริมการก่อตัวของไดซัลไฟด์
