3-Йодтиоанизол представляет собой метазамещенный ароматический тиоэфир, который соединяет электроннодонорирующую метилтиогруппу с арил йодной ручкой.Связь C-I очень лабильна по отношению:
Окислительное добавление с помощью катализаторов Pd, Ni или Cu, позволяющее мягким перекрестным связям Сузуки, Хекка, Соногаширы и Бухвальд-Хартвига производить метазамещенные би-арил сульфиды, сульфоксиды или сульфоны (диоксиан, 50 - 100 °C);
Галоген-литийный обмен (n-BuLi, -78°C) при получении 3-литио-тиоанизола, который закаляется электрофилами (B (OR) 3, CO2, R-CHO) для получения борных кислот, карбоновых кислот или бензилового спирта;
Химоселективное S-окисление (H2O2 / AcOH, rt, 1 ч) до соответствующего сульфоксида или сульфона, обеспечивающее диверсификацию на поздней стадии для агрохимических, красителей и ароматических приложений.
Продукт демонстрирует отличный срок годности (≥24 месяца при герметическом хранении, сухом и под азотом) и поставляется с конкретной документацией по COA, GC-MS, NMR и MSDS, подходящей для cGMP или ISO-9001 рабочих процессов.
