4-Броммотиоанизол представляет собой паразамещенный ароматический тиоэфир, который сочетает в себе электроннодонорирующую метилсульфидную единицу с арилбромидной ручкой.Эта электронная структура толка-вытягивания делает связь C-Br высоко реактивной по отношению к:
Региоселективные перекрестные связки Suzuki, Heck и Buchwald-Hartwig, которые обеспечивают паразамещенные би-арил сульфиды, сульфоксиды или сульфоны в умеренных условиях (диоксиан, 50 - 110 °C);
Протоколы сульфоксидации, индуцируемой UVA без катализатора, которые дают по существу энантио-чистые (S) сульфоксиды при сочетании с модифицированными моно-оксигеназами Baeyer-Villiger;
Направленная ортометалационная (DoM) химия с использованием основок TMP-Zn или TMP-Mg, что позволяет получить доступ к многозамещенным бензоловым кольцам в одночасье;
Выборочное S-окисление до соответствующего сульфоксида или сульфона (H2O2 / AcOH, rt, 1 ч, выход 95%) для агрохимических и ароматических применений.
Соединение является стабильным в течение ≥24 месяцев при герметическом хранении, сухом и при температуре окружающей среды; оно имеет низкое давление паров (бp 128 - 130 °C при 10 мм рт. ст., температура вспышки 113 °C) и классифицируется как раздражитель с выраженным запахом (Xn, Xi, R22 - 36 / 37 / 38, ООН 3335).Коммерческие партии поставляются под азотом с документацией по конкретным партиям COA, GC-MS, NMR и MSDS, подходящей для рабочих процессов cGMP или ISO - 9001.
