4-Аминотиоанизол является бифункциональным ароматическим, который несет электроннодонорирующую аминогруппу пара к заместителю метилтио, делая серный центр нуклеофильным, а кольцо сильно активируется в сторону электрофильной замены.Материал используется в четырех основных областях:
Фармацевтический промежуточный продукт - ключевой прекурсор Вазодилататора Фасудила, противоязычных замещенных бензимидазолов и ветеринарного антителминтического нитросканата после последующей нитрации / изотиоцианирования.
Агрохимический строительный блок - Диазонизация, за которой следуют реакции Сандмейера (Cl, Br, CN), обеспечивает активные средства защиты растений, которые несут эскалацию 4-метилтио-анилина.
Химия красителей и пигментов - подвергается окислительной связке для получения тиазина или феназина хромофоров, используемых в чувствительных к давлению и теплопередающих красках.
Редокс-сменяемый защитный реагент - аминогруппа может быть обратимо преобразована в функциональность азо или диазония, что позволяет мягко расщепление метилтиовой части в синтезе пептида и олигосахарида.
Хранить под азотом при температуре 2 - 8 °C; жидкость чувствительна к воздуху и медленно окисляется до дисульфида.Он вреден при глотании (урок ЛД50 560 мг кг−1) и раздражает кожу и глаза; обращаться с перчатками и местной вытяжной вентиляцией.
