1,3-Бензеновый бензин является самым простым ароматическим вик-дионом, в котором две тиольные группы мета-находятся друг на друга на бензольном кольце.Соединение кристаллизируется при температуре 24 - 26 °C и кипит при температуре 245 - 247 °C (760 мм рт. ст.) с индексом преломления n20D = 1641Он практически нерастворимый в воде, но легко растворяется в обычных органических растворителях (EtOH, Et2O, CH2Cl2, DMF). 1,3-Бензенидпилен является универсальным строительным блоком в сверхмолекулярной и химии материалов.Депротонирование с помощью NaOEt генерирует дианион, который реагирует с α,α'-дибром-о-ксиленом, чтобы получить метамосточный тетратиа[7] метациклофан, полезный хозяин для Ag + и Hg2 +.В аэробных условиях и катализированием Cu (I) молекула подвергается окислительной полимеризации 1,3-бензодитиолата для получения поли (фенилен-1,3-дисульфида), аморфного пластика с высоким индексом (n = 1,74), который передает от 450 нм до 8 мкм и оценивается в качестве материала для ИК линзы.Дитиол также используется в качестве лиганда для цепочной переноса при синтезе водорастворимых квантовых точек CdS и PbS, закрытых мета-дитиолатной оболочкой, что дает частицы с узким диапазоном эмиссии (FWHM < 25 нм) и отличной коллоидной стабильностью при рН 7 - 10.Поскольку обе группы -SH являются сильными нуклеофильными, соединение является эффективным уборщиком ионов мягких металлов (logβ2 для Hg2 + = 28,3); следовательно, оно разработано в качестве цвериметрического датчика для ртути в питьевой воде (предел обнаружения 2ppb). 1,3-Бензенидцилион чувствителен к влаге и медленно окисляется до циклического дисульфида при стоянке; его следует хранить под азотом при температуре 2 - 8 °C.Вдыхание паров вызывает головную боль и тошноту; пероральная ЛД50 у крыс составляет 98 мг кг−1.
