A bifunctional organosulfur building block that combines a nucleophilic 4-chlorophenylthioether with an electrofilic chloromethyl group.Активированный бензиловый хлорид подвергается легкой нуклеофильной замене или удалению, в то время как парахлор, вытягивающий электроны, стабилизирует соседней серу.Ключевые приложения включают:
Агрохимическая промежуточная продукция: используется при изготовлении органифосфорного инсектицида «три-тион» (карбофенотион) путем тиоэфироалкиляции и последующего формирования P-S связей.
Алкилирующий агент в синтезе гетероциклов: используется в микроволновой помощи в строительстве 2-амино-имидазо [1,2-а] пиридиновых эстрофонов и других N, S-гетероциклов, активных как ингибиторы киназы или DHODH.
Тио-ацетальный / тио-эфирный линкер для PROTACs: реактивная группа -CH2Cl позволяет быстро прикрепляться к спиртам или аминам в мягких основных условиях, обеспечивая окислительно-распаляемые привязки для целевых зондов для деградации белка.
Прекурсоры ароматизации FEMA-GRAS: Энзиматическое окисление приводит к получению соответствующего дисульфида, придающего жареным говядину и луку нюансы (порог 0,03 нг L-1) в соленых приправах в концентрации 0,1 - 5 ppm.
Модель соединения Solvolysis: Использованы в механических исследованиях (арилтио) метилхлоридов в гидроксильных растворителях, выявляя анимерную помощь и параметры растворителя.
Хранить под азотом при температуре 2 - 8 °C, вдали от света и влаги; держать контейнер плотно закрытым для предотвращения гидролиза и образования дисульфида.
