Амбифильный ароматический тиол, несущий электрон-отнимающий 2-хлор и 4-фтор-заместитель.Приблизительные галогены снижают pKa группы -SH до ≈5,7 и повышают окислительную стабильность, в то время как электронно-бедное кольцо остается восприимчивым к нуклеофильной ароматической замене.Ключевые приложения включают:
Агрохимические строительные блоки: Медь-катализируемая S-ариляция устанавливает 2-Cl-4-F-фенил-серный мотив в пиразоловые карбосанилиды, обеспечивая мощные фунгициды SDHI с улучшенной метаболической стабильностью по сравнению с аналогами де-гало.
Оптические покрытия с высоким значением κ: Фотополимеризация тиола-эна с триаллилом изоцианоуратом дает бесцветные пленки (n = 1,58, Tg 120°C, YI < 1 после 500 ч Q-UVB) для барьерных слоев OLED.
Серебряные антимикробные ПАМ: Самосборные монослои на Ag (111) дают плотно упакованные гидрофобные поверхности (угол контакта с водой 102°), которые поддерживают > 99% бактериального уничтожения после 24 ч, подавляя при этом запячивание в соленой атмосфере.
Сборщик тяжелых металлов: Мягкая серя и электронно бедные кольца образуют стабильный комплекс Pd (II) (log K = 18,7), что позволяет восстановить палладий из отработанных пересечно-связанных жидкостей до < 0,2 ppm остатка.
Синтетическая релейная к бензотиазолам: Окислительная циклизация с помощью альдидов обеспечивает 2-замещенные бензотиазолы с выходностью 88 - 94% в условиях без металла, упрощая синтез фармацевтического строительного блока.
Хранить под азотом при температуре 2 - 8 °C, вдали от света и окислителей, чтобы предотвратить образование дисульфидов.
