3,5-Difluoro thiophenol

3,5-Difluoro thiophenol

No CAS: 99389-26-1
Молекулярная формула: C6H4F2S
Молекулярная масса: 146,16 г мол−1
Внешний вид: Бесцветная до бледно-желтой жидкости; характерный запах тиофенола; bp 156 °C / 760 mmHg, ρ 1,32 g cm−3, nD20 1,535, fp 53 °C
Чистота: ≥98% (ГК)
Вас интересует этот продукт??
Исследование сейчас
Описание продукта

Электронедефицитный ароматический тиол, в котором два атома метафторина убирают плотность электронов и повышают кислотность группы -SH (pKa ≈ 5,1), одновременно повышая окислительную стабильность.Симметричный образец 3,5-дифтор обеспечивает уникальную реактивность и поверхностные свойства, что позволяет:

Высокоэффективные тиол-эновые оптические смолы: фотополимеризация с триаллиловым изоциануратом дает бесцветные пленки высокого индекса (n 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 после 500 ч Q-UVB) для подложки линз 5G и барьерных слоев OLED.

Серебряно-антимикробные самосборные монослои: плотно упакованная фторированная поверхность (угол контакта с водой 98°) поддерживает > 99% бактериального уничтожения после 24 ч и подавляет запячивание Аг в соленой атмосфере.

Паладий-selective scavenger: Мягкая серя и электронно бедные кольца образуют стабильный комплекс Pd (II) (log K = 18,7), что позволяет восстановить Pd из отработанных пересечно-соединенных жидкостей до < 0,1 ppm.

Электрофильный тиолационный реагент: Предварительно активированные виды ArS- перемещаются чисто в богатые электронами арены в окислительных условиях, предоставляя несимметричные диарилсульфиды для материалов-хозяев OLED.

Безметаллический синтез бензотиазола: одноокислительное циклирование с альдидами обеспечивает 2-замещенные бензотиазолы с выходностью 90 - 95% в окружающих условиях, упрощая синтез фармацевтических строительных блоков.

Хранить под азотом при температуре 2 - 8 °C, защищенный от света и окислителей, чтобы избежать образования дисульфида.

Смежные продукты
Product categories
Исследование сейчас
Вопросы?Отправляйте нам сообщение прямо сейчас!Мы будем обслуживать ваш запрос со всей командой после получения вашего сообщения.
связь