Двойной доноры ароматический тиол, несущий электрон-освобождающий пара-метокси и орто-метил группу, обеспечивающий высокую нуклеофиличность (pKa 6,4) и отличный стереческий баланс доступа.Применения включают в себя:
Гетеро-арилная связь поздней стадии: тиолат меди (I) чисто перекрестно соединяется с неактивированными бромо-пиразинами в условиях Бухвальда, устанавливая метаболически прочные фрагменты 4-MeO-2-Me-фенил-серы в агрохимические проводники и ингибиторы JAK-1.
Оптические покрытия с высоким значением κ: Фотополимеризация тиола-эна с триаллилом изоцианоуратом дает бесцветные пленки (n 1,64, Tg 135 °C, YI < 1 после 500 ч Q-UVB) для слоев AR на стекле инкапсуляции OLED.
ртути-ионные углеводы: Мягкая серя и смежные метокси кислород образуют бидентатный карман, который селективно связывает Hg2 + (log K 15.3), что обеспечивает оптические волокна датчики с пределами обнаружения 0,5 ppb в питьевой воде.
Прекурсоры ароматизации: Ферментативное окисление хлоропероксидазой образует соответствующий дисульфид, долговечный гвоздикоподобный ароматизатор (порог запаха 0,02 нг L-1), используемый в прекрасной парфюмерии.
РАФТ цепочный переносный агент: Препятствующая фенольная часть действует как внутренний поглотитель радикалов, производя узко диспергированные (Д < 1,10) метакриловые макромономеры для смол 3D-печати.
Хранить под азотом при температуре 2 - 8 °C, защищенный от света и пероксидов во избежание образования дисульфида.
