O disulfeto de bis (4 - fluorofenil) é um disulfeto de diarilo em que ambos os anéis fenilo são para-substituídos com flúor. O efeito de retirada de elétrons dos dois átomos de flúor fortalece a ligação S-S e diminui a densidade de elétrons nos anéis aromáticos, dando ao composto uma estabilidade oxidativa e térmica melhorada em comparação com o disulfeto de difenilo.É livremente solúvel em diclorometano, cloroform, acetona e etanol quente, escassamente solúvel em metanol e praticamente insolúvel em água (< 10 mg L − 1 a 25 ° C). O material comercial é fornecido com ≥ 98% de pureza e permanece estável por ≥ 2 anos quando armazenado a 2 - 8 °C sob atmosfera inerte.
Dados-chave físicoquímicos:
Ponto de fusão: 49 - 51 ° C
Ponto de ebulição: 141 °C / 1 mmHg
Densidade: 1,35 g cm − 3 (20 °C, sólido)
Ponto de inflamação: 144 °C (copo fechado)
Log P (octanol / água): 4,2 (previsto)
Usos Típicos:
Reagente para sulfenilação leve e quimioseletiva de reagentes de Grignard ou organozinco, fornecendo tioéteres de 4 - fluorofenil usados na síntese farmacêutica.
Precursor do cloreto de 4 - fluorofenilsulfenil (FPS-Cl) gerado in situ com SO2Cl2, útil para a sulfenilação regioselectiva de indois e outros heteroarenos ricos em elétrons.
Bloco de construção para monômeros tio-arilo fluorinados que impedem alto índice de refração e resistência UV a filmes de sulfeto de poliarileno e revestimentos ópticos de guia de ondas.
Especificação de Qualidade (Classe Comercial):
Pureza (GC): ≥ 98%
Teor de água (KF): ≤ 0,3%
Ácido livre (como HCl): ≤ 0,1%
Resíduo na ignição: ≤ 0,1%
Metais pesados: ≤ 20 ppm
Declaração de Perigo:
Irritação da pele e dos olhos (H315 + H319). Evite a inalação de poeira; use luvas, óculos de proteção e ventilação adequada. Armazenar em um lugar frio e seco longe de oxidantes e bases. SDS disponível a pedido.
