O sulfeto de 2,3-dicianodifenil é um sulfeto aromático em que duas unidades de benzonitrilo estão conectadas através de uma ponte de enxofre nas posições 2 e 3, respectivamente. A molécula é essencialmente planar e exibe forte π - conjugation e caráter de retirada de elétrons, tornando-a um excelente transporte de elétrons ou bloco de construção de fluorescência-extinguimento. O composto é escassamente solúvel em água (≈ 3 mg L − 1 a 25 ° C), prontamente solúvel em diclorometano, cloroformio, THF e acetonitrilo quente, e mostra boa estabilidade térmica (≥ 320 ° C). O material comercial é fornecido com pureza ≥ 98%.
Dados-chave físicoquímicos:
Ponto de fusão: 178 - 180 ° C (lit.)
Ponto de ebulição previsto: 456 °C / 760 mmHg
Densidade: 1,32 g cm − 3 (25 °C, sólido)
Ponto de inflamação: > 200 °C
Log P (octanol / água): 3,4 (previsto)
λ max (CH2Cl2): 315 nm (π → π *)
Usos Típicos:
Camada de transporte de elétrons (ETL) ou material de bloqueio de buracos em dispositivos OLED após deposição a vácuo.
Extinguidor de fluorescência e linker rígido para corantes absorventes de dois fótons e quadros orgânicos covalentes (COFs).
Precursor de ftaalocianinas fundidas com tiofeno e derivados de benzothiadiazol por meio de ciclo-tetramerização ou arilação C-H catalisada por Pd.
Especificação de Qualidade (Classe Comercial):
Pureza (HPLC): ≥ 98%
Teor de água (KF): ≤ 0,3%
Resíduos de solventes (GC): ≤ 0,5%
Resíduo na ignição: ≤ 0,1%
Metais pesados: ≤ 20 ppm
Declaração de Perigo:
Irritação da pele e dos olhos (H315 + H319). Pode causar irritação respiratória se inalada. Evite a formação de poeira; use luvas, óculos e ventilação adequada. Armazenar em um lugar frio e seco longe de oxidantes fortes e luz. SDS disponível a pedido.
