2-O ácido trifluorometil fenil tioacético é um ácido tio-carboxílico aromático que transporta um grupo trifluorometil fortemente atractor de elétrons ortodo à ponte de enxofre. O composto é estável no ar, solúvel livremente em diclorometano, acetato de etila, etanol quente e álcali aquoso, e escassamente solúvel em água fria. O material comercial é fornecido ≥ 98% puro.
Dados físico-químicos fundamentais:
Ponto de fusão: 128 - 130 °C (lit.)
Ponto de ebulição previsto: 315 °C / 760 mmHg (decomp.)
Densidade: 1,45 g cm − 3 (25 °C, sólido)
pKa (carboxílico, 25 °C): ~ 3,0 (acidificado por CF3)
Ponto de inflamação: > 200 °C
Log P (octanol / água): 3,2 (previsto)
Utilizações típicas:
Bloco de construção versátil para ésteres trifluorometilthio-arilo, sulfóxidos e sulfonas usados na síntese farmacêutica e agroquímica.
Precursor para derivados de ácido benzo [b] tiofeno-2-carboxílico via ciclicação intramolecular ou protocolos de acoplamento cruzado.
Substrato modelo para estudos mecânicos sobre descarboxilação de tioácido altamente fluorado e ativação de ligação C-S catalisada por metal.
Especificação de Qualidade (grau comercial):
Pureza (HPLC): ≥ 98%
Teor de água (KF): ≤ 0,3%
Ácido livre (como ácido trifluoroacético): ≤ 0,5%
Resíduo na ignição: ≤ 0,1%
Metais pesados: ≤ 20 ppm
Declaração de perigo:
Irritação da pele e dos olhos (H315 + H319). Perigo se engolido (R22). Evite a inalação de poeira; use luvas, óculos de proteção e ventilação adequada. Armazenar em um lugar frio e seco longe de oxidantes e bases fortes. SDS disponível a pedido.
