O sulfeto de trifluorometil benzílico é um tioéter aromático-alifático no qual um grupo benzílico está ligado a uma fração de tio trifluorometil fortemente retirada de elétrons. O composto é estável ao ar e à umidade, miscível livremente com solventes orgânicos comuns (diclorometano, clorofórmio, acetato de etila, álcoois, cetonas) e essencialmente insolúvel em água. O material comercial é fornecido ≥ 98% puro.
Dados físico-químicos fundamentais:
Densidade: 1,21 g cm − 3 (25 °C)
Índice de refração n20 / D: 1,479
Ponto de ebulição: 185 - 187 °C / 760 mmHg
Ponto de inflamação: 78 ° C (copo fechado)
Log P (octanol / água): 3,4 (previsto)
Utilizações típicas:
Bloco de construção versátil para trifluorometilthio-arenas e - heteroarenas através de acoplamento cruzado, radicais ou eletrofílicos protocolos de trifluorometilthiolação.
Precursor de produtos químicos agroquímicos de benzil-sulfóxido / sulfone, absorvedores de UV e intermediários farmacêuticos.
Substrato modelo para estudos mecânicos sobre ativação de ligação C-S altamente fluorinada e geração de radicais.
Especificação de Qualidade (grau comercial):
Pureza (GC): ≥ 98%
Conteúdo de água (KF): ≤ 0,2%
Tiol livre (como PhCH2SH): ≤ 0,1%
Resíduo na ignição: ≤ 0,1%
Metais pesados: ≤ 20 ppm
Declaração de perigo:
Irritação da pele e dos olhos (H315 + H319). Perigo se engolido (R22). Evite a inalação de vapores; use luvas, óculos de proteção e ventilação adequada. Armazenar em um lugar frio e seco longe de oxidantes. SDS disponível a pedido.
