Um tiol aromático com deficiência de elétrons no qual dois átomos de flúor adjacentes retiram a densidade de elétrons e diminuem o pKa do grupo - SH para ≈ 5,8. O substituinte orto-fluoro imparte alta estabilidade oxidativa e reatividade única em relação à substituição aromática nucleofílica, tornando a molécula um bloco de construção estratégico para:
Resinas ópticas de alto índice de tiol-eno: a fotopolimerização com isocianurato de trialilo produz filmes incolores (n = 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 após 500 h Q-UVB) para substratos de lente 5G e camadas de encapsulamento OLED.
Monocamadas auto-montadas antimicrobianas de prata: a superfície fluorada densamente embalada (ângulo de contato com a água 98 °) sustenta > 99% de bactérias após 24 h e suprime a mancha de Ag em atmosferas salinas.
Palladio-seletivo scavenger: O enxofre macio e o anel pobre em elétrons formam um complexo Pd (II) estável (log K = 18,7), permitindo a recuperação de Pd de líquidos de acoplamento cruzado gastados a < 0,1 ppm residual.
Reagente de tiolação eletrofílica: As espécies pré - ativadas ArS-transfere limpo para arenas ricos em elétrons sob condições oxidativas, fornecendo sulfetos diarilo assimétricos para materiais hospedeiros OLED.
Relé sintético para benzotiazoles: A ciclicação oxidativa em um pote com aldeídos fornece benzotiazoles 2 - substituídos em rendimento de 88 - 94% sob condições livres de metais, simplificando a síntese de blocos de construção farmacêutica.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, longe da luz e oxidantes para evitar a formação de disulfeto.
