Um bloco bifuncional de enxofre orgânico que combina um éter de 4 - clorofeniltio nucleofílico com um grupo clorometilo eletrofílico. O cloreto de bencílico ativado sofre uma substituição ou eliminação nucleofílica fácil, enquanto o para-cloro de retirada de elétrons estabiliza o enxofre adjacente. Aplicações-chave incluem
Agroquímicos intermediários: usado na fabricação do inseticida organofosforado "tri-tion" (carbofenotion) através de alquilação de tioéter e subsequente formação de ligação P-S.
Agente alquilante na síntese de heterociclos: empregado na construção assistida por microondas de andaimes de 2-amino-imidazo [1,2-a] piridina e outros N, S-heterociclos ativos como inibidores de quinase ou DHODH.
Linker tio-acetal / tio-éter para PROTACs: o grupo reativo - CH2Cl permite a ligação rápida a álcoois ou aminas sob condições básicas leves, fornecendo laços redox-cleavables para sondas de degradação de proteínas direcionadas.
FEMA-GRAS precursor de sabor: A oxidação enzimática fornece o disulfeto correspondente, conferindo nuances de carne assada e cebola (limite de 0,03 ng L − 1) em temperos salgados a 0,1 - 5 ppm.
Composto modelo de Solvolysis: Utilizado em estudos mecânicos de cloretos de (arilthio) metilo em solventes hidroxi, revelando assistência anímica e parâmetros de nucleofílica do solvente.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, longe da luz e da umidade; manter o recipiente bem fechado para evitar a hidrólise e a formação de disulfeto.
