![1-[(o-Chlorophenyl)thio]-2-propanone](/upload/20251021/56cc8aca0a922b80097197b879544192.png)
Um bloco de construção amfifílico que une um éter 2 - clorofenil-tióide nucleofílico com um alça cetônica. O motivo α - tiocetona é prontamente elaborado através de:
Olefinação Julia-Kocienski A sulfona derivada é estável na prateleira e fornece > 90% (E) - seletividade em acoplamentos Julia de um pote para construir stilbenos fluorinados e intermediários agroquímicos.
Química de Enolatos: A desprotonação do LDA dá o α - tio-enolato, que sofre reações aldol ou de Mannich diastereoseletivas para fornecer β - hidroxi - ou β - amino-cetonas para síntese farmacêutica.
Agente de transferência de cadeia RAFT de alto fluxo: o tioéter terciário estericamente impedido produz macro-CTAs de poli (meta) acrilato estreitamente dispersos (Đ < 1,10) para litografia de copolímero de bloco e resinas de impressão 3D.
Precursor de sabor de carne FEMA-GRAS: oxidação enzimática gera o disulfeto correspondente, um odorante semelhante a cebola (limite 0,03 ng L − 1) usado em temperos salgados a 0,1 - 5 ppm.
Metal pesado scavenger: o enxofre tióter macio forma um complexo estável 1: 1 com Pd (II) (log K = 17,8), permitindo a recuperação de paládio de líquidos de acoplamento cruzado gastados a < 0,2 ppm residual.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, longe da luz e dos oxidantes para suprimir a formação de disulfeto.
