Um dithiol aromático bifuncional que combina dois anéis para-mercapto - fenil ligados por um oxigênio éter. A estrutura rígida e rica em elétrons fornece alta nucleofílica (pKa 5,86) e excelente estabilidade térmica, tornando-a um bloco estratégico para:
Resinas ópticas de tiol-eno de alto índice, estáveis em UV: a fotopolimerização com isocianurato de trialilo produz filmes incolores (n = 1,68, Tg 135 °C, YI < 1 após 1 000 h Q-UVB) para substratos de lente 5G e camadas de encapsulamento OLED.
Monocamadas auto-montadas (SAM) em ouro ou prata: os dois tióis permitem uma cobertura de superfície densa e livre de defeitos (ângulo de contato com a água de 95 °) para biosensores SERS e bióodos de íons de mercúrio.
Materiais orgânicos eletrônicos: Cálculos DFT mostram boas propriedades de transporte de elétrons; usado como ligação conjugada π em transistores de efeito de campo orgânico e fotovoltaicos.
quelação de metais pesados: o conjunto de doadores S, O, S macio-duro forma um complexo 1: 1 quadrado-planar com Pd (II) (log K = 19,5), permitindo a recuperação quantitativa de paládio de líquidos catalisadores gastados (≤ 0,1 ppm residual).
Linker bioconjugado sensível à redução: o potencial redox quinona-tiol (E ° ′ -0,15 V vs NHE) desencadeia a liberação mediada pela glutationa de doxorubicina no citossol do tumor.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, protegido da luz e oxidantes para suprimir a formação de disulfeto.
