Um tiol aromático deficiente em elétrons que tem um grupo trifluorometóxi fortemente atraente de elétrons para a parte - SH. O substituinte OCF3 diminui o pKa do tiol para ≈ 5,2, aumenta a estabilidade oxidativa e a lipofilicidade (clogP 3,6), enquanto o espaçador de oxigênio mantém a π - conjugada para a reatividade ortogonal. Aplicações-chave incluem
Resinas ópticas de alto índice de tiol-eno: a fotopolimerização com isocianurato de trialilo produz filmes incolores (n = 1,65, Tg 128 °C, YI < 1 após 500 h Q-UVB) para substratos de lente 5G e camadas de encapsulamento OLED.
Monocamadas auto-montadas antimicrobianas de prata: a superfície fluorada densamente embalada (ângulo de contato com a água 100 °) sustenta > 99% de matar bactérias após 24 h e suprime a mancha de Ag em atmosferas salinas.
Palladio-seletivo scavenger: O enxofre macio e o anel pobre em elétrons formam um complexo Pd (II) estável (log K = 18,9), permitindo a recuperação de Pd de líquidos de acoplamento cruzado gastados a < 0,1 ppm residual.
Reagente de tiolação eletrofílica: As espécies pré - ativadas ArS-transfere limpo para arenas ricos em elétrons sob condições oxidativas, fornecendo sulfetos diarilo assimétricos para materiais hospedeiros OLED.
Redox-cleavable bioconjugate linker: o potencial redox quinona-tiol (E ° ′ -0,16 V vs NHE) desencadeia a liberação mediada pela glutationa de cargas úteis citotóxicas no citosol do tumor.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, longe da luz e oxidantes para evitar a formação de disulfeto.
