Um tiol aromático bifuncional que transporta um motivo 1,4 - dihidroxi fortemente doador de elétrons. O padrão de substituição push-pull (anel rico em elétrons + tiol ácido) dá alta nucleofílicidade em enxofre (pKa 6,7) e duas alças hidroxilo ortodo / para posicionadas para derivação ortogonal. Explorados em:
Resinas ópticas de tiol-eno de alto índice, estáveis em UV: 1 - 3% em peso em sistemas de isocianurato de trialilo produz filmes incolores (n = 1,68, Tg 130 °C, YI < 1 após 1 000 h Q-UVB) para substratos de lente 5G e camadas de encapsulamento OLED.
Antioxidante mimético da glutationa: O casal redox catecol-tiol mostra 80% de DPPH em 288 nM, superando o BHT em ambas as fases lipídicas e aquosas; usado em cremes anti-envelhecimento e revestimentos comestíveis.
quelação de metais pesados: o conjunto de doadores de S, O, O macio-duro forma um complexo quadrado-planar 1: 1 com Pd (II) (log K = 19,4) permitindo a recuperação quantitativa de paládio de líquidos catalisadores gastados (≤ 0,1 ppm residual).
Agente de transferência de cadeia: O benzenetiol impedido atua como um CTA eficiente para metacrilatos, produzindo macromômeros telecélicos estreitamente dispersos (Đ < 1,10) aplicáveis em resinas de impressão 3 - D.
Spiro-cromeno fotocrômico: A condensação em tándem com sapogeninas esteroides dá espiro-dihidropiranos que exibem 80% de atividade de remoção de radicais em níveis sub-μ M, úteis para lentes oftalmicas sensíveis a UV.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, longe da luz e oxidantes para suprimir a formação de disulfeto.
