3,5-Difluoro thiophenol

3,5-Difluoro thiophenol

CAS N o: 99389-26-1
Fórmula Molecular: C6H4F2S
Peso molecular: 146,16 g mol − 1
Aparência: Líquido incolor a amarelo pálido; odor de tiofenol característico; bp 156 °C / 760 mmHg, ρ 1,32 g cm -3, nD20 1,535, fp 53 °C
Pureza: ≥ 98% (GC)
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Descrição do produto

Um tiol aromático com deficiência de elétrons no qual dois átomos de meta-fluorino retiram a densidade de elétrons e aumentam a acidez do grupo - SH (pKa ≈ 5,1), enquanto simultaneamente aumentam a estabilidade oxidativa. O padrão simétrico de 3,5 - difluoro oferece uma reatividade e propriedades de superfície únicas, permitindo:

Resinas ópticas de alto desempenho de tiol-eno: a fotopolimerização com isocianurato de trialilo produz filmes incolores de alto índice (n 1,60, Tg 125 °C, YI < 1 após 500 h Q-UVB) para substratos de lente 5G e camadas de barreira OLED.

Monocamadas auto-montadas antimicrobianas de prata: a superfície fluorada densamente embalada (ângulo de contato com a água 98 °) sustenta > 99% de bactérias após 24 h e suprime a mancha de Ag em atmosferas salinas.

Palladio-seletivo scavenger: O enxofre macio e o anel pobre em elétrons formam um complexo Pd (II) estável (log K = 18,7), permitindo a recuperação de Pd a partir de líquidos de acoplamento cruzado gastados a < 0,1 ppm

Reagente de tiolação eletrofílica: As espécies pré - ativadas ArS-transfere limpo para arenas ricos em elétrons sob condições oxidativas, fornecendo sulfetos diarilo assimétricos para materiais hospedeiros OLED.

Síntese de benzotiazóis livres de metais: a ciclicação oxidativa com aldeídos em um pot proporciona benzotiazóis 2 - substituídos em rendimento de 90 - 95% em condições ambientais, simplificando a síntese de blocos de construção farmacêutica.

Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, protegido da luz e dos oxidantes para evitar a formação de disulfeto.

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