Um tiol aromático rico em elétrons com dois doadores de metoxi nas posições 2 e 4, proporcionando alta nucleofílica (pKa 6,4) e forte caráter de doador π. O padrão de substituição push-pull é usado em:
Montagem agro-química de estágio final: S-arilação catalisada por cobre instala o motivo 2,4-di-MeO - fenil-sulfuro em carboxanilidos de pirazol, entregando fungicidas potentes SDHI com estabilidade metabólica melhorada 2 vezes em comparação com análogos não-metóxi.
Revestimentos ópticos de alto índice de refração: a fotopolimerização de tiol-eno com isocianurato de trialil produz filmes incolores (n 1,70, Tg 130 °C, YI < 1 após 500 h Q-UVB) para encapsulamento OLED e substratos de lente 5G.
SAMs antimicrobianos: As monocamadas auto-montadas em Ag (111) dão superfícies hidrofóbicas densamente embaladas (ângulo de contato com a água 100 °) que sustentam taxas de morte bacteriana de > 99% após 24 h, suprimindo manchas em atmosferas salinas.
Metal pesado scavenger: o enxofre macio e o oxigênio metóxi vizinho formam um bolso de ligação S, O-bidentato que extrai seletivamente Pd (II) (log K = 19,5) dos líquidos de acoplamento cruzado gastados, permitindo a recuperação de < 0,2 ppm de paládio residual.
Precursores de sabor e fragrância: A oxidação mediada pela lacase converte o tiol no disulfeto correspondente, um odorante de longa duração semelhante à baunilha (limite de odor 0,02 ng L − 1) usado na aromatização de bebidas.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, longe da luz e dos oxidantes para evitar a formação de disulfeto.
