2-IsoPropyl thiophenol

2-IsoPropyl thiophenol

CAS N o: 6262-87-9
Fórmula Molecular: C9H12S
Peso molecular: 152,26 g mol − 1
Aparência: Líquido móvel incolor a amarelo pálido; odor característico de mercaptano; bp 220 °C / 760 mmHg, ρ 1,005 g cm − 3 (25 °C), nD20 1,5579, fp 86 °C
Pureza ≥ 99% (GC)
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Descrição do produto

Um tiol aromático estericamente impedido que transporta um isopropilo orto doador de elétrons para o grupo - SH. O substituinte volumoso aumenta o potencial de oxidação e confere alta eficiência de transferência de cadeia, enquanto que a cadeia lateral lipófila aumenta a solubilidade em meios não polares. Aplicações-chave incluem

Agente de transferência de cadeia RAFT de alto desempenho: o grupo orto-isopropílico impede a recombinação radical, produzindo macro-CTAs de poliestireno e polimetametacrilato estreitamente dispersos (Đ < 1,10) para litografia de copolímero de bloco e resinas de impressão 3D.

Revestimentos antimicrobianos: As monocamadas auto-montadas em Ag (110) dão superfícies hidrofóbicas densamente embaladas (ângulo de contato com a água 105 °) que sustentam taxas de morte bacteriana de > 99% após 24 h, suprimindo manchas em ambientes salinos.

Precursor de sabor de fruta: A oxidação mediada pela lacase converte o tiol no disulfeto correspondente, um odorante de longa duração semelhante a toranja (limite de odor 0,02 ng L − 1) usado na aromatização de bebidas.

Coletor de flutuação seletiva de cobre: o tiolato dificultado exibe 95% de seletividade para Cu2 + sobre Fe3 + a pH 9, permitindo uma recuperação mais verde de calcopirita de minérios de baixa qualidade sem coletores de xantato.

Relé sintético para benzotiazoles: A ciclicação oxidativa em um pote com aldeídos fornece benzotiazoles 2 - substituídos em rendimento de 88 - 94% sob condições livres de metais, simplificando a síntese de blocos de construção farmacêutica.

Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, longe da luz e oxidantes para evitar a formação de disulfeto.

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