Aminotiol fluorado ambidente que combina um tiol nucleofílico, uma amina quelatora de metais e uma orto-fluorina de retirada de elétrons em uma estrutura rígida. Os três grupos funcionais ortogonais permitem a derivação multimodal de um pot e são explorados em:
Construção agroquímica de estágio final: a S-arilação catalisada pelo cobre instala o motivo 2 - F - 4 - NH2 - fenil-enxofre em carboxanilidos de pirazol, fornecendo fungicidas potentes SDHI com estabilidade metabólica melhorada 2 vezes em comparação com análogos des-fluorados.
Dieléctricos auto-montados de alta κ: em HfO2 as âncoras -NH2 enquanto o -SH passiva armadilhas de interface, reduzindo a corrente de vazamento para < 10 − 8 A cm − 2 a 1 MV cm − 1 e aumentando a mobilidade OFET para 3,6 cm2 V − 1 s − 1.
Captura de metal pesado: o conjunto de doadores de N, S macio-duro forma um complexo quadrado-planar com Pd (II) (log β 2 = 20,1) permitindo a recuperação quantitativa de paládio a partir de líquidos de acoplamento cruzado gastados (≤ 0,2 ppm residual).
Redox-cleavable bioconjugate linker: o potencial redox quinona-imina (E ° ′ -0,18 V vs NHE) desencadeia a liberação mediada pela glutationa de doxorubicina no citossol do tumor (t1⁄2 12 min).
Insecticida 1 - benzoil - 3 - fenilureas: condensação com 2,6 - difluorobenzoil isocianato dá > 95% de ureia ativa que mostra 100% de atividade larvicida contra Spodoptera litura a 10 ppm.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, longe da luz e oxidantes para evitar a formação de disulfeto ou quinona.
