Um tiol aromático de doador duplo com um grupo para-metoxi liberador de elétrons e um grupo orto-metilo, proporcionando alta nucleofílica (pKa 6,4) e excelente equilíbrio de acesso estérico. As aplicações incluem:
Acoplamento hetero-arilo de estágio final: o tiolato de cobre (I) acopla-se limpo com bromo-pirazinas não ativadas sob condições de Buchwald, instalando fragmentos metabólicamente robustos de 4 - MeO-2-Me-fenil - enxofre em chumbo agroquímicos e inibidores de JAK - 1.
Revestimentos ópticos de alta kappa: A fotopolimerização de tiol-eno com isocianurato de trialilo dá filmes incolores (n 1,64, Tg 135 °C, YI < 1 após 500 h Q-UVB) para camadas AR em vidro de encapsulamento OLED.
Mercúrio-iônio de hidróxido: O enxofre macio e o oxigênio metóxi adjacente formam um bolso de bidentato que liga seletivamente Hg2 + (log K 15.3), permitindo sensores de fibra óptica com um limite de detecção de 0,5 ppb em água potável.
Precursores de fragrância: A oxidação enzimática com cloroperoxidase gera o disulfeto correspondente, um odorante semelhante a cravo de longa duração (limite de odor 0,02 ng L − 1) usado em perfume fino.
Agente de transferência de cadeia: A fração fenólica impedida atua como um sumidouro radical interno, produzindo macromômeros metacrílicos estreitamente dispersos (Đ < 1,10) para resinas de impressão 3D.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, protegido da luz e peróxidos para evitar a formação de disulfeto.
