Um tiol fenólico impedido que une o esqueleto de 2,6 - di-tert - butilfenol com um grupo para-mercapto nucleofílico, fornecendo reatividade antioxidante dupla e centrada em enxofre em uma única molécula. Usos-chave incluem:
Revestimentos ópticos de tiol-eno estáveis em UV: 0,5 - 2% em peso em éteres trialilos dá filmes claros (Tg 120 °C, YI < 2 após 1 000 h Q-UVB, n 1,58) para lentes de câmeras de smartphones e camadas de barreira OLED.
Agente de transferência de cadeia RAFT / MADIX: o radical fenoxil volumoso termina as cadeias de crescimento, fornecendo telecélicos de acrilato fluorado estreitamente dispersos (Đ < 1,15) para revestimentos superiores de imersão litográfica de 157 nm.
Coletor de flutuação metal-seletiva: o fenólico OH ancora as superfícies de óxido enquanto - SH chela Cu2 + / Pb2 + (log K 14.9/13.2), alcançando 98% de seletividade sobre Fe a pH 8 na beneficiação de rejeitos de minas.
Lubrificantes antioxidantes: 0,3% em peso estende o tempo de indução RPVOT de 250 min para 550 min em óleos base do Grupo III, atendendo às especificações de turbina DIN 51587.
Redox-cleavable bioconjugate linker: o potencial de redox quinona-tiol (E ° ′ -0,15 V vs NHE) permite a liberação de cargas citotóxicas desencadeadas pela glutationa no citosol do tumor.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, longe da luz e oxidantes para suprimir a formação de disulfeto ou quinona.
