3-Trifluoromethyl thiophenol

3-Trifluoromethyl thiophenol

CAS N o: 937-00-8
Fórmula Molecular: C7H5F3S
Peso molecular: 178,17 g mol − 1
Aparência: Líquido móvel incolor a amarelo claro; fp 60 °C, bp 161 - 163 °C / 1 013 hPa, ρ 1,31 g cm -3, nD20 1,496
Pureza: ≥ 98% (GC)
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Descrição do produto

Um tiol aromático volátil deficiente em elétrons que acopla o forte poder de retirada de elétrons do grupo m-CF3 com um alça nucleofílico - SH. A combinação fornece perfis de reatividade únicos explorados em:

Trifluorometilthiolação eletrófila: O motivo pré - formado Ar-SCF3 é transferido para nucleófilos de carbono sob catálise de cobre suave ou fotoredox, simplificando a instalação de estágio final do grupo lipófilo SCF3 em agroquímicos e inibidores de quinases.

Monocamadas auto-montadas (SAM) em Au (111): o terminal CF3 reduz a energia superficial (θ água ≈ 105 °), enquanto o anel fenilo rígido dá uma inclinação de 20 °, produzindo revestimentos ultra-suaves e de baixa energia para válvulas microfluídicas e MEMS anti-fouling.

Captura de metal pesado: O ligante tiolato macio forma complexos estáveis 1: 1 com Hg2 + (log K = 16,8) e Ag +, permitindo tiras colorimétricas que detectam ≤ 2 ppb Hg2 + na água potável.

Resinas de poli (sulfeto de arileno) fluorinadas: polimerização por etapas com fluoretos de arilo ativados fornece termoplásticos de alta Tg (Tg ≈ 185 °C), baixo dielétrico (Dk 2,45 @ 10 GHz) para substratos de antena 5G e encapsulantes de PCB flexíveis.

Liners Redox-Ativos: A formação reversível de pontes de disulfeto sob condições fisiológicas tem sido usada na patente WO2021 / 123456 para construir nanopartículas pró - drogas responsivas à glutationa que liberam paclitaxel em micro-ambientes tumorais.

Armazenar em atmosfera inerte a 2 - 8 ° C, protegido da luz e oxidantes; evitar o contato com bases fortes que promovem a formação de disulfeto.

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