Tiol aromático bifuncional com dois átomos de flúor nas posições 2 e 5. O forte efeito de retirada de elétrons (pKa ≈ 5,8) torna o tiol altamente nucleofílico sob condições leves e termicamente estável até 280 ° C. Aplicações-chave incluem
Resinas de poli (sulfeto de arilo) de alto índice de refração (nD ≈ 1,68) para substratos de lente 5G e filmes de encapsulamento OLED;
Ligantes aril-sulfeto pobres em elétrons para acoplamentos cruzados catalisados por Cu ou Pd e transformações de fotoredox;
Monocamadas auto-montadas (SAM) em ouro, fornecendo superfícies hidrofóbicas mas polares para sensores SERS e camadas anti-sticking MEMS;
Intermediários agroquímicos via acoplamento de Cu para dar sulfetos de 2,5 - difluoroarilo ativos como fungicidas para explosões de arroz;
Benzothiazol UV-absorvente - ciclicação com aldeídos oferece 2, - substituído - 4,7 - difluorobenzothiazoles com λmax 350 nm.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, proteger de oxidantes para evitar a formação de disulfeto.
