Para-fluorobenziltiol combinando um mole nucleofílico - SH e um alça de aril-fluoreto. O flúor de retirada de elétrons diminui o pKa de enxofre (~ 9,5) e acelera as reações de tiol-eno ou SNAr, possibilitando:
Grupo S-protetor para álcoois / aminas na síntese de peptídeos e nucleósidos, removível por oxidação leve ou fotólise;
Precursor de bis (4 - fluorobenzil) di - e tetra-sulfetos utilizados como marcadores de degradação para antibióticos fluorapacina;
Bloco de construção para nanoclusters Au25(SR)18 e SAMs SERS-ativos em ouro, onde o para-F reduz a densidade de defeito de superfície em 20%;
Intermediário agroquímico via tioarilação catalisada por Cu para dar fungicidas de sulfeto de 4 - fluoroarilo;
Agente de transferência de cadeia na polimerização RAFT, permitindo a funcionalização pós-polimerização através da química Suzuki ou SNAr sobre o fluoreto de arilo.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 ° C, longe da luz e oxidantes.
