Um tiol aromático bifuncional que tem duas cadeias laterais etoxi nas posições 2 e 5. O forte efeito doador de elétrons dos grupos etoxi eleva a energia HOMO do par solitário de enxofre, dando um pKa previsto de ≈ 6,4 e excelente nucleofílica para a quelação de metais, transferência de cadeia RAFT ou reações de clique de tiol-eno.É um intermediário fundamental para:
Resinas ópticas poli (sulfeto de arilo) de alto índice de refração (nD ≈ 1,68) usadas em lentes 5G e filmes de encapsulamento OLED;
Ligantes de aril-sulfeto ricos em elétrons em acoplamentos cruzados catalisados por Cu ou Pd e transformações de fotoredox;
Monocamadas auto-montadas (SAM) em superfícies de ouro, fornecendo superfícies hidrofóbicas, mas polares para sensores SERS e camadas anti-sticking MEMS;
Síntese de 2,5-dietoxi-fenetil tioéteres empregados como fixadores de fragrância e aditivos antioxidantes.
Armazenar sob nitrogênio a 2 - 8 °C, proteger de oxidantes para evitar a formação de disulfeto.
