
3,5-Dichlorothioanisole ialah thio-ether aromatik yang mengandungi dua atom klorin meta antara satu sama lain dan kumpulan metil-sulfida dalam kedudukan 1. Corak penggantian ini memberikan molekul teras aril yang kekurangan elektron tetapi sangat polar yang sesuai untuk:
Penggabungan silang Suzuki, Heck dan Buchwald-Hartwig yang menyampaikan 3,5-dichloro-aryl sulfida, sulfoxides atau sulfon;
Penggantian aromatik nukleofilik (NAS) di kedua-dua kedudukan C-2 dan C-4 di bawah keadaan ringan (K2CO3, DMF, 60 °C);
Kimia ortho-metalasi (DoM) yang diarahkan menggunakan asas TMP-Zn atau TMP-Mg, membolehkan akses satu periuk kepada cincin benzena yang digantikan pelbagai;
Pengoksidaan S selektif kepada sulfoksida atau sulfon yang sepadan (H2O2 / AcOH, rt, 1 h, hasil 95%) untuk aplikasi agrokimia dan wangian.
Sintesis perindustrian dijalankan oleh klorin elektrofilik thioanisole dengan Cl2 / FeCl3 dalam dikloroetana; suhu tindak balas (0-5 °C) dan stoikiometri dikawal dengan teliti untuk memberikan ≥ 70% hasil terpencil daripada 3,5-isomer selepas penyulingan pecahan (bp 262-263 °C @ 760 mmHg, d420 1.349 g mL−1, n20D 1.613) . Bahan ini menunjukkan jangka hayat yang sangat baik (≥ 24 bulan apabila disimpan dimeteraikan, kering dan pada suhu ambien) dan dibekalkan di bawah nitrogen dengan dokumentasi QC yang komprehensif (GC-MS, 1H / 13C NMR, IR, MSDS) sesuai untuk aliran kerja cGMP atau ISO-9001.