
Sebuah tiol aromatik yang kekurangan elektron di mana dua atom fluor yang bersebelahan menarik ketumpatan elektron dan menurunkan pKa kumpulan -SH kepada ≈ 5.8. Pengganti orto-fluoro memberikan kestabilan oksidatif yang tinggi dan reaktiviti unik ke arah penggantian aromatik nukleofilik, menjadikan molekul sebagai blok bangunan strategik untuk:
Resin optik tiol-ene indeks tinggi: fotopolimerisasi dengan triallyl isocyanurate menghasilkan filem tidak berwarna (n = 1.60, Tg 125 °C, YI <1 selepas 500 jam Q-UVB) untuk substrat kanta 5G dan lapisan enkapsulasi OLED.
Monolayer perak-antimikrobial yang dipasang sendiri: permukaan berfluorin yang padat (sudut hubungan air 98 °) mengekalkan > 99% membunuh bakteria selepas 24 jam dan menekan pencemaran Ag dalam atmosfera garam.
Palladium-pemulung selektif: sulfur lembut dan cincin yang miskin elektron membentuk kompleks Pd(II) yang stabil (log K = 18.7), membolehkan pemulihan Pd daripada minuman keras gabungan silang yang digunakan kepada sisa <0.1 ppm.
Reagen Thiolation elektrofilik: spesis ArS- pra-aktif memindahkan dengan bersih ke arena yang kaya elektron di bawah keadaan oksidatif, menyediakan diaryl sulfida yang tidak simetri untuk bahan tuan rumah OLED.
Relai sintetik untuk benzothiazoles: Cyclization oksidatif satu periuk dengan aldehid menyediakan benzothiazoles 2-terganti dalam hasil 88-94% di bawah keadaan bebas logam, memperkemaskan sintesis blok bangunan farmaseutikal.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, jauh daripada cahaya dan pengoksida untuk mengelakkan pembentukan disulfida.