
Blok binaan organosulfur bifungsional yang menggabungkan 4-chlorophenylthio eter nukleofilik dengan kumpulan klorometil elektrofilik. Benzil klorida yang diaktifkan mengalami penggantian atau penghapusan nukleofilik yang mudah, manakala para-klorin yang menarik elektron menstabilkan sulfur yang bersebelahan. Aplikasi utama termasuk:
Perantaraan Agrokimia: digunakan dalam pembuatan racun serangga organophosphorus "tri-thion" (carbophenothion) melalui alkilasi thioether dan pembentukan ikatan P-S berikutnya.
Ejen alkilating dalam sintesis heterocycle: digunakan dalam pembinaan bantuan gelombang mikro perancah 2-amino-imidazo [1,2-a] pyridine dan lain-lain N, S-heterocycles aktif sebagai kinase atau perencat DHODH.
Penghubung Thio-acetal / thio-ether untuk PROTACs: kumpulan reaktif -CH2Cl membolehkan lampiran cepat kepada alkohol atau amina di bawah keadaan asas yang ringan, menyediakan tethers yang boleh dipisahkan redox untuk probe degradasi protein yang disasarkan.
FEMA-GRAS perisa prekursor: Pengoksidaan enzimatik menyediakan disulfida yang sepadan, memberikan nuansa daging sapi panggang dan bawang (ambang 0.03 ng L−1) dalam perasa yang asin pada 0.1-5 ppm.
Kompaun model Solvolysis: digunakan dalam kajian mekanistik (arylthio) metil klorida dalam pelarut hidroksilik, mendedahkan bantuan anchimeric dan parameter nukleophilicity pelarut.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, jauh daripada cahaya dan kelembapan; simpan bekas tertutup rapat untuk mengelakkan hidrolisis dan pembentukan disulfida.