
Thiol aromatik bifungsional yang mempunyai motif 1,4-dihidroksi yang kuat memberikan elektron. Corak penggantian push-pull (cincin kaya elektron + tiol berasid) memberikan nukleofilikan yang tinggi pada sulfur (pKa 6.7) dan dua pemegang hidroksil ortho / para-posisi untuk derivatif ortogonal. Dieksploitasi di:
High-indeks, UV-stabil tiol-ene resin optik: 1-3 wt% dalam sistem isocyanurate triallyl menghasilkan filem tidak berwarna (n = 1.68, Tg 130 °C, YI <1 selepas 1 000 h Q-UVB) untuk substrat kanta 5G dan lapisan enkapsulasi OLED.
Antioksidan glutathione-mimetic: pasangan redoks catechol-thiol menunjukkan 80% DPPH scavenging pada 288 nM, melebihi BHT dalam kedua-dua fasa lipid dan berair; digunakan dalam krim anti-penuaan dan salutan yang boleh dimakan.
Chelat logam berat: Set penderma S,O,O yang lembut-keras membentuk kompleks persegi-planar 1: 1 dengan Pd(II) (log K = 19.4) membolehkan pemulihan kuantitatif paladium daripada minuman keras pemangkin yang digunakan (≤0.1 ppm sisa).
Ejen pemindahan rantaian RAFT: Benzenethiol yang terhalang bertindak sebagai CTA yang cekap untuk metakrilat, menghasilkan makronomers telechelic yang tersebar sempit (Đ <1.10) yang boleh digunakan dalam resin percetakan 3-D.
Spiro-chromene fotochromes: Peluasan tandem dengan sapogenin steroid memberikan spiro-dihydropyrans yang mempamerkan aktiviti penghapusan radikal 80 peratus pada tahap sub-μM, berguna untuk kanta oftalmik sensitif UV.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, jauh dari cahaya dan pengoksidan untuk menekan pembentukan disulfida.