
Blok binaan aromatik bifungsional yang menggabungkan tiol nukleofilik dan alkohol utama pada cincin benzena para-penggantian. Kedua-dua pemegang ortogonal membolehkan transformasi chemoselective berurutan atau satu periuk, menjadikan molekul sebagai perantaraan strategik untuk:
Monolapisan yang dipasang sendiri (SAM) pada emas: tiol menjangkar permukaan manakala alkohol menyediakan antara muka yang ditamatkan hidroksil (sudut hubungan air 28 °) untuk bioconjugation atau esterifikasi selanjutnya, menghasilkan cip biosensor yang rendah kotoran.
X-ray - opaque resin gigi: Fotopolimerisasi thiol-ene dengan triallyl isocyanurate memberikan rangkaian yang sangat terkaitan silang (ρ 1.45 g cm−3) yang mempamerkan radiopacity 30% lebih tinggi daripada resin Bis-GMA komersial, memudahkan diagnosis radiografi selepas operasi.
Redox-sensitif pro wangian: Pengoksidaan enzimatik dengan laccase menghasilkan disulfida yang sepadan, sejenis bau yang tahan lama seperti musk (ambing bau 0.03 ng L−1) yang digunakan dalam perfumery halus.
Pengoksidaan aerobic logam bebas: Dengan kehadiran eter bis (methoxypropyl), kumpulan -CH2OH teroksidasi secara selektif kepada asid 4-mercaptobenzoic (84% hasil) di bawah ambien O2, menyediakan laluan mesra alam kepada asid tiofenolik.
Ejen pemindahan rantaian RAFT: Thiol benzil yang terhalang bertindak sebagai CTA yang cekap untuk metakrilat, menghasilkan makronomers telechelic yang tersebar sempit (Đ <1.10) yang boleh digunakan dalam resin percetakan 3-D.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, dilindungi daripada cahaya dan peroksida untuk menekan pembentukan disulfida.