
Aminotiol berfluorinasi ambident yang menggabungkan tiol nukleofil, amina chelating logam dan orto-fluorin yang menarik elektron dalam satu rangka kerja tegar. Ketiga-tiga kumpulan fungsi ortogonal membolehkan derivatif multi-modal satu pot dan dieksploitasi dalam:
Pembinaan agro-kimia peringkat akhir: S-arilasi yang dikkatalisis tembaga memasang motif 2-F-4-NH2-fenil-sulfur ke dalam carboxanilides pyrazole, menyampaikan fungisida SDHI yang kuat dengan kestabilan metabolik yang meningkat 2 kali ganda berbanding analog des-fluoro.
Dielektrik berkumpul diri-kappa tinggi: pada HfO2 -NH2 jangkar manakala -SH pasif perangkap antara muka, mengurangkan arus kebocoran kepada <10−8 A cm−2 pada 1 MV cm−1 dan menaikkan mobiliti OFET kepada 3.6 cm2 V−1 s−1.
tangkapan logam berat: Set penderma N,S yang lembut-keras membentuk kompleks persegi-planar dengan Pd(II) (log β2 = 20.1) yang membolehkan pemulihan kuantitatif paladium daripada minuman keras gabungan silang yang digunakan (≤0.2 ppm sisa).
Redox-cleavable bioconjugate linker: potensi redoks quinone-imine (E°′ -0.18 V vs NHE) mencetuskan pembebasan glutathione-mediated doxorubicin dalam sitosol tumor (t1⁄2 12 min).
Insektisida 1-benzoyl-3-phenylureas: pemeluasan dengan 2,6-difluorobenzoyl isosianat memberikan > 95% urea aktif yang menunjukkan 100% aktiviti larvisida terhadap Spodoptera litura pada 10 ppm.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, jauh dari cahaya dan pengoksidan untuk mengelakkan pembentukan disulfida atau quinone.