
Thiol yang berat, kekurangan elektron di mana tiga atom bromin menarik ketumpatan elektron dan menaikkan keasidan kumpulan -SH (pKa ≈ 4.9), sementara pada masa yang sama meningkatkan berat molekul dan ketumpatan. Gabungan ini memberikan sifat-sifat reaktif dan bahan yang unik:
Rangkaian thiol-ene berkepadatan tinggi: fotopolimerisasi dengan eter diallil menghasilkan filem kaya halogen (ρ 2.1 g cm−3, n 1.73) yang berfungsi sebagai salutan X-ray-opaque untuk prostesis gigi dan varnis pelindung radiasi.
pengeras epoxy tahan api: Penggabungan 5-10 wt% menyediakan penarafan UL-94 V-0 tanpa fosforus atau antimon, sambil mengekalkan Tg 155 °C dan ketumpatan asap yang rendah (Ds 4 min <150).
pemulung logam berat: sulfur lembut dan bromin berhampiran membentuk poket pengikat bidentat Br, S yang secara selektif mengekstrak Hg2 + (log K = 17.2) daripada garam industri berasid, membolehkan lajur berasaskan resin yang mengurangkan merkuri kepada <0.5 ppb.
Pendahuluan kepada elektrofilik π-konjugasi: Pd-katalisis C-H olefinasi atau Sonogashira gandingan pada 2- atau 4-kedudukan menjana tribromovinyl-thioeter yang digunakan sebagai blok penerima elektron dalam semikonduktor organik jenis n (mobiliti elektron 0.12 cm2 V−1 s−1).
Reagen brominasi pemindahan fasa: ikatan S-H mudah teroksidasi kepada disulfida yang sepadan, yang in situ menjana Br2 untuk α-brominasi keton terpilih di bawah keadaan neutral, bebas pelarut.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, dilindungi daripada cahaya dan pengoksida untuk mengelakkan pembentukan produk sampingan disulfida atau poli-brominated.