
Para-fluoro benzyl thiol menggabungkan nukleofil lembut -SH dan pemegang aril-fluorida. Fluorin yang mengeluarkan elektron menurunkan sulfur pKa (~9.5) dan mempercepat tindak balas thiol-ene atau SNAr, membolehkan:
Kumpulan S-melindungi untuk alkohol / amina dalam sintesis peptida dan nukleosida, boleh dikeluarkan oleh pengoksidaan ringan atau fotolisis;
Prekursor kepada bis(4-fluorobenzyl) di- dan tetra-sulfida yang digunakan sebagai penanda degradasi untuk antibiotik fluorapacin;
Blok binaan untuk Au25(SR)18 nanoclusters dan SAMS SERS-aktif pada emas, di mana para-F mengurangkan ketumpatan kecacatan permukaan sebanyak 20%;
Perantaraan agro-kimia melalui thio-arylation yang dikkatalisis oleh Cu untuk memberikan fungisida sulfida 4-fluoro-aril;
Ejen pemindahan rantaian dalam polimerisasi RAFT, membolehkan fungsi pasca-polimerisasi melalui kimia Suzuki atau SNAr pada fluorida aril.
Simpan di bawah nitrogen pada suhu 2-8 °C, jauh daripada cahaya dan pengoksidan.